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ATCC細(xì)胞復(fù)蘇和培養(yǎng)的有關(guān)說明

發(fā)布時(shí)間: 2021-01-11  點(diǎn)擊次數(shù): 1006次
   ATCC細(xì)胞在凍存操作時(shí)需使用手套,工作服和防護(hù)面具以避免任何事故發(fā)生。檢查包裝,查看是否有任何破裂或滲漏。凍存的ATCC細(xì)胞株應(yīng)處于固體狀。將凍存的ATCC細(xì)胞株從有干冰的包裝中取出,立即復(fù)蘇培養(yǎng),或迅速轉(zhuǎn)移放置在液氮罐存儲(chǔ)。
  ATCC細(xì)胞的復(fù)蘇和培養(yǎng)操作:
  1.準(zhǔn)備好細(xì)胞培養(yǎng)皿或細(xì)胞培養(yǎng)瓶,及產(chǎn)品說明推薦的相應(yīng)細(xì)胞培養(yǎng)基。并在37℃水浴中預(yù)先溫?zé)峒?xì)胞培養(yǎng)基。
  2.小心取出裝有細(xì)胞的凍存管,保持管蓋擰緊,將凍存管蓋以下的部分置于37℃水浴中并輕微的晃動(dòng)以幫助解凍。解凍過程應(yīng)該盡快,大約短于2分鐘或待后一塊小冰晶體剛?cè)诨蛻?yīng)將細(xì)胞凍存管取出水浴。
  3.在從水浴中取出的細(xì)胞凍存管表面噴灑70%乙醇配制的消毒劑,用無菌紙巾或紗布試干。之后的操作步驟都應(yīng)該遵循在無菌條件下生物安全柜中嚴(yán)格操作。
  4.小心擰開凍存管的頂部,將管內(nèi)容物用1ml移液槍轉(zhuǎn)移到含9毫升培養(yǎng)基的無菌離心管中。離心5到7分鐘(125×g),小心吸去上清液以去除抗凍劑(二甲基亞砜),避免丟失細(xì)胞沉淀。將細(xì)胞沉淀重懸于配好的*培養(yǎng)基中。將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)容器,輕輕搖晃使細(xì)胞均勻的分布。生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞株可重懸于5-8ml培養(yǎng)基并轉(zhuǎn)移到T25培養(yǎng)瓶。生長(zhǎng)較快的細(xì)胞株可重懸于12-20ml培養(yǎng)基并轉(zhuǎn)移到T75培養(yǎng)瓶。
  5.將細(xì)胞培養(yǎng)容器置于細(xì)胞培養(yǎng)箱,在溫度37℃,二氧化碳濃度5%的培養(yǎng)條件下進(jìn)行孵育。細(xì)胞培養(yǎng)24小時(shí)后應(yīng)在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)狀況。
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